ESTUDOS CLÍNICOS

O objetivos do Estudo GLADE é avaliar a segurança e a tolerabilidade do uso de implante hormonal de gestrinona durante 6 meses em mulheres com dor pélvica associada à Endometriose. Dessa forma, investigamos possíveis efeitos a longo prazo e a eficácia do tratamento.

O objetivo do Estudo CLARA é caracterizar da concentração e o perfil farmacocinético do estradiol por um período de 6 meses após a inserção subcutânea de um pellet absorvível, dessa forma, contendo 25 mg de estradiol em mulheres climatéricas.

A pesquisa para Doenças Inflamatórias Intestinais investiga a evolução clínica e a resposta ao tratamento em pacientes com Doença de Crohn e Retocolite Ulcerativa. Portanto, acompanha sintomas, exames e fatores que influenciam a progressão da doença.

Esse estudo Câncer de Pulmão tem como objetivo analisar os fatores que influenciam o desenvolvimento e a progressão do câncer pulmonar, além de avaliar a eficácia de tratamentos disponíveis para diferentes tipos e estágios da doença. Dessa forma, o estudo acompanha pacientes diagnosticados, coletando dados clínicos, exames de imagem e resultados laboratoriais.

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo e de grupos paralelos para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do dexpramipexol administrado por via oral durante 52 semanas em participantes com asma eosinofílica grave.

O objetivo de cada estudo é medir de forma independente a taxa de recidiva anualizada (RRA) com a administração de frexalimabe em comparação com uma dose oral diária de teriflunomida em participantes do sexo masculino e feminino com formas recorrentes de esclerose múltipla (com idade entre 18 e 55 anos no momento da inclusão). Pessoas diagnosticadas com formas recorrentes de esclerose múltipla são elegíveis para inclusão, desde que atendam a todos os critérios de inclusão e a nenhum dos critérios de exclusão.

É um estudo de fase III; que contará com a participação de mais do que um centro clínico; simples-cego, onde o investigador e a equipe de médicos delegada por ele, responsáveis pela avaliação clínica da epitelização total da fissura perianal crônica, não serão informados sobre qual tratamento foi designado a cada participante; onde o braço experimental e o comparador ocorrem ao mesmo tempo , randomizado, para avaliação da superioridade de eficácia e segurança da associação em dose fixa de cloridrato de diltiazem 2 por centro e cloridrato de lidocaína 2 por cento gel perianal em relação ao Proctyl pomada retal (policresuleno 50 mg/g e cloridrato de cinchocaína 10 mg/g) no tratamento da fissura perianal crônica. Serão incluídos 242 participantes (121 para cada grupo).