O(a) Assistente de Pesquisa Clínica atuará no suporte operacional e regulatório aos estudos clínicos, contribuindo para a organização, condução e acompanhamento das atividades de pesquisa, em conformidade com protocolos, Boas Práticas Clínicas (GCP) e requisitos regulatórios.

Principais responsabilidades:

• Organizar e manter atualizado o Arquivo Regulatório do Estudo (ISF).
• Controlar versões de documentos regulatórios, como protocolo, TCLE, emendas, currículos e certificados.
• Monitorar prazos de submissão, aprovação e renovação de documentos regulatórios.
• Apoiar o processo de triagem e recrutamento de participantes, conforme critérios de elegibilidade.
• Agendar e acompanhar visitas de estudo e procedimentos clínicos.
• Controlar o recebimento, armazenamento e envio de materiais, kits e amostras biológicas.
• Apoiar a logística de envio de amostras e documentos, seguindo procedimentos operacionais padrão.
• Garantir a rastreabilidade e integridade dos materiais e produtos utilizados no estudo.
• Auxiliar no preenchimento, conferência e organização dos CRFs (eletrônicos ou em papel).
• Organizar documentos-fonte e registros clínicos de forma segura e acessível.
• Apoiar a comunicação com patrocinadores, apoiadores e órgãos regulatórios, quando aplicável.
• Participar de reuniões de equipe, elaborando atas e acompanhando pendências.

Interessados(as) devem se candidatar por meio do formulário disponível em nosso site.
A Science Valley atua com foco em excelência científica, ética e inovação em pesquisa clínica, promovendo um ambiente colaborativo e orientado ao desenvolvimento contínuo de seus profissionais.