O(a) Coordenador(a) de Pesquisa Clínica será responsável por coordenar a condução dos estudos clínicos no centro, assegurando o cumprimento dos protocolos de pesquisa, das Boas Práticas Clínicas (GCP) e das legislações aplicáveis.

Principais responsabilidades:

• Coordenar e acompanhar a execução dos estudos clínicos no centro de pesquisa.
• Apoiar o Investigador Principal e a equipe investigadora em todas as etapas do estudo.
• Realizar triagem, recrutamento, visitas, acompanhamento e seguimento dos participantes.
• Conduzir o processo de Consentimento Livre e Esclarecido, garantindo clareza das informações e alinhamento com os requisitos éticos.
• Preencher e manter atualizados os CRFs (eletrônicos ou em papel).
• Organizar e manter a documentação regulatória do estudo (ISF, regulatory binder).
• Atuar como ponto focal entre o centro de pesquisa, patrocinadores e CROs.
• Acompanhar visitas de monitoria, auditorias e inspeções regulatórias.
• Gerenciar amostras biológicas e insumos do estudo conforme protocolo.
• Reportar eventos adversos e apoiar a elaboração de relatórios de segurança.
• Treinar e orientar a equipe envolvida nos procedimentos do estudo.
• Apoiar atividades administrativas e operacionais relacionadas à pesquisa clínica.

Interessados(as) devem se candidatar por meio do formulário disponível em nosso site.
A Science Valley valoriza a ética, a qualidade científica e o desenvolvimento profissional, oferecendo um ambiente colaborativo e alinhado às boas práticas da pesquisa clínica.

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O(a) Analista de Pesquisa Clínica atuará no suporte científico e estratégico aos estudos clínicos, contribuindo para o desenvolvimento, planejamento e execução de pesquisas em conformidade com as diretrizes regulatórias e científicas vigentes.

Principais responsabilidades:

• Elaborar protocolos de estudos clínicos.
• Participar das discussões de estratégia clínica e do desenho dos estudos.
• Realizar buscas sistemáticas e leituras críticas da literatura científica.
• Desenvolver relatórios técnicos, manuscritos científicos e materiais para publicação.
• Prospectar, analisar e acompanhar oportunidades de financiamento, incluindo linhas de fomento, grants públicos e privados, estudos clínicos e iniciativas de educação médica.
• Apoiar atividades regulatórias, em conformidade com ICH-GCP, comitês de ética e agências regulatórias nacionais e internacionais.
• Elaborar materiais científicos e conteúdos para eventos e ações de educação médica.
• Registrar estudos clínicos em bases públicas e acompanhar atualizações e manutenções.
• Organizar e manter bancos de dados relacionados aos estudos clínicos.

Interessados(as) devem se candidatar por meio do formulário disponível em nosso site.
A Science Valley atua com foco em excelência científica, ética e inovação em pesquisa clínica, promovendo um ambiente colaborativo e orientado ao desenvolvimento contínuo de seus profissionais.

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O(a) Assistente de Pesquisa Clínica atuará no suporte operacional e regulatório aos estudos clínicos, contribuindo para a organização, condução e acompanhamento das atividades de pesquisa, em conformidade com protocolos, Boas Práticas Clínicas (GCP) e requisitos regulatórios.

Principais responsabilidades:

• Organizar e manter atualizado o Arquivo Regulatório do Estudo (ISF).
• Controlar versões de documentos regulatórios, como protocolo, TCLE, emendas, currículos e certificados.
• Monitorar prazos de submissão, aprovação e renovação de documentos regulatórios.
• Apoiar o processo de triagem e recrutamento de participantes, conforme critérios de elegibilidade.
• Agendar e acompanhar visitas de estudo e procedimentos clínicos.
• Controlar o recebimento, armazenamento e envio de materiais, kits e amostras biológicas.
• Apoiar a logística de envio de amostras e documentos, seguindo procedimentos operacionais padrão.
• Garantir a rastreabilidade e integridade dos materiais e produtos utilizados no estudo.
• Auxiliar no preenchimento, conferência e organização dos CRFs (eletrônicos ou em papel).
• Organizar documentos-fonte e registros clínicos de forma segura e acessível.
• Apoiar a comunicação com patrocinadores, apoiadores e órgãos regulatórios, quando aplicável.
• Participar de reuniões de equipe, elaborando atas e acompanhando pendências.

Interessados(as) devem se candidatar por meio do formulário disponível em nosso site.
A Science Valley atua com foco em excelência científica, ética e inovação em pesquisa clínica, promovendo um ambiente colaborativo e orientado ao desenvolvimento contínuo de seus profissionais.

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