Como participar de uma pesquisa clínica no Brasil

Participar de uma pesquisa clínica oferece uma forma segura e ética de contribuir para o desenvolvimento de novos tratamentos, receber acompanhamento médico especializado e ajudar a transformar o futuro da medicina. No Brasil, instituições como o Ministério da Saúde, a ANVISA e a CONEP regulamentam e supervisionam esse processo, assim garantindo proteção e transparência para todos os voluntários.

De acordo com as diretrizes oficiais do Ministério da Saúde e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), assim os pesquisadores e centros de pesquisa devem seguir padrões rigorosos de ética, segurança e monitoramento contínuo, por exemplo, assegurando a proteção dos voluntários em todas as etapas do estudo.

Dessa forma, este guia atualizado, você vai entender como funcionam os estudos clínicos, quem pode participar e como encontrar uma pesquisa adequada ao seu perfil.

O que são pesquisas clínicas?

Pesquisas clínicas são estudos científicos conduzidos com seres humanos para avaliar:

• novos medicamentos,

• dispositivos médicos,

• vacinas,

• terapias inovadoras,

• ou novas formas de diagnosticar e prevenir doenças.

Porntano, esses estudos seguem normas internacionais e nacionais de segurança e ética.

Assim, de acordo com o Ministério da Saúde, portanto, toda pesquisa clínica realizada no Brasil precisa passar por avaliação rigorosa para garantir que os direitos, a segurança e o bem-estar dos participantes sejam protegidos.

Além disso, cada estudo precisa ser aprovado por um Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) e, quando necessário, pela CONEP.

Quem pode participar?

Cada estudo possui critérios próprios definidos no protocolo de pesquisa.

Critérios de inclusão

Características necessárias (como idade, diagnóstico ou estágio da doença).

Critérios de exclusão

Por exemplo, condições que impedem a participação, geralmente por segurança.

Sistema CEP/CONEP reforça que a participação deve ser sempre voluntária e protegida, assim garantindo respeito, segurança e acompanhamento contínuo.

Como funciona a participação?

1. Registro de interesse e triagem

O voluntário preenche um formulário e passa por uma análise inicial.

2. TCLE – Consentimento informado

Dessa forma, o participante recebe todas as informações do estudo antes de assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE).

Segundo a ANVISA, nenhum paciente pode iniciar um estudo antes de receber explicações claras sobre riscos, benefícios e procedimentos.

3. Exames de elegibilidade

A equipe médica confirma se o voluntário atende aos critérios do estudo.

4. Acompanhamento durante o estudo

Consultas, exames e monitoramento constante são realizados conforme o protocolo.

5. Encerramento e orientações finais

Ao término, o participante recebe avaliação final e instruções pós-estudo.

Quais são os benefícios de participar?

Portanto, embora não exista garantia de melhora individual, pois trata-se de uma pesquisa voluntários têm acesso a:

• acompanhamento especializado,

• exames e consultas relacionados ao estudo,

• possíveis terapias inovadoras,

• contribuição direta para o avanço da medicina.

A Organização Mundial da Saúde destaca que estudos clínicos são essenciais para desenvolver terapias eficazes e fortalecer a medicina baseada em evidências.

 

Quanto custa participar?

Nada.
Todos os custos são cobertos pelo patrocinador do estudo.

Posso desistir?

Sim.
A participação é totalmente voluntária, por exemplo, a saída do estudo pode ser feita a qualquer momento.

Como encontrar pesquisas clínicas no Brasil?

1. Plataformas oficiais

• ReBEC

• ClinicalTrials.gov

2. Instituições e centros autorizados

Institutos especializados, como a Science Valley Research Institute (SVRI), pois conduzem pesquisas em diversas áreas.

3. Indicação médica

Médicos frequentemente encaminham pacientes para estudos adequados ao seu histórico.

Onde acontecem as pesquisas clínicas no Brasil?

Portanto, no Brasil, os estudos clínicos são conduzidos principalmente em grandes centros urbanos que possuem estrutura hospitalar avançada, universidades e institutos especializados. Dessa forma, cidades como São Paulo (SP), Rio de Janeiro (RJ), Belo Horizonte (MG), Curitiba (PR), Porto Alegre (RS), Brasília (DF), Salvador (BA), Recife (PE), Fortaleza (CE) e Campinas (SP) concentram a maior parte dessas atividades, pois reúnem equipes treinadas, laboratórios completos e centros de pesquisa certificados.
A Science Valley Research Institute está presente nessas regiões, assim atuando em parceria com centros de excelência para oferecer pesquisas conduzidas com rigor científico, segurança e ética.

Seja Voluntário (a)

A Science Valley Research Institute está recrutando pacientes para diversos estudos. Se você tem o interesse em participar ou saber mais sobre essa pesquisa, clique aqui e deixe o seu contato.