Cardiomiopatia Hipertrófica

O que é Cardiomiopatia Hipertrófica?

De acordo com a Sociedade Brasileira de Cardiologia, a Cardiomiopatia Hipertrófica (CMH) é uma doença genética que provoca o espessamento do músculo do coração, principalmente da parede que separa as duas câmaras cardíacas. Esse espessamento pode dificultar a saída do sangue do coração e causar sintomas como falta de ar, dor no peito, palpitações e desmaios. A CMH é uma das principais causas de morte súbita em jovens atletas, embora muitos pacientes não apresentem sintomas. O diagnóstico precoce é fundamental para garantir um tratamento adequado e prevenir complicações graves.

Objetivo do Estudo

Este estudo clínico tem como objetivo investigar a eficácia e segurança de um novo tratamento em pacientes com CMH sintomática, especialmente naqueles com obstrução do trato de saída do ventrículo esquerdo e que apresentam sintomas apesar do tratamento padrão.

Quem Pode Participar?

Critérios de inclusão:

• Idade entre 18 e 80 anos
• Diagnóstico confirmado de Cardiomiopatia Hipertrófica
• Sintomas como falta de ar, dor no peito ou síncope
• Obstrução significativa do trato de saída do ventrículo esquerdo
• Tratamento convencional sem resposta satisfatória

Incidência

A Cardiomiopatia Hipertrófica afeta cerca de 1 em cada 500 pessoas na população geral. Por ser uma condição genética, é frequentemente identificada em membros da mesma família. Embora possa surgir em qualquer idade, é mais frequentemente diagnosticada na adolescência ou início da vida adulta.

Principais Fatores de Risco da Cardiomiopatia Hipertrófica:

• Histórico familiar da doença
• Mutações genéticas específicas associadas à estrutura do músculo cardíaco
• Atividade física intensa (em alguns casos, pode precipitar sintomas)
• Hipertensão arterial mal controlada (pode agravar o quadro)

Como Diagnosticar

O diagnóstico da CMH é feito por meio de exames clínicos e de imagem.

Principais passos no diagnóstico:

• Avaliação dos sintomas e histórico familiar
• Ecocardiograma (transtorácico ou transesofágico)
• Eletrocardiograma (ECG)
• Ressonância magnética cardíaca
• Testes genéticos, quando indicados

Se você possui diagnóstico confirmado da condição e tem interesse em participar, entre em contato com a equipe do centro de pesquisa para verificar os critérios de elegibilidade. Sua participação como voluntário(a) permite acesso a acompanhamento médico especializado.