É um tipo de estudo em que novas estratégias de tratamento, medicamentos ou procedimentos são avaliados em pessoas, de forma controlada e supervisionada por equipes médicas. O objetivo é entender se são eficazes e seguras antes de serem amplamente utilizados na prática médica.

A pesquisa clínica no Brasil segue regulamentações éticas e sanitárias rigorosas, com aprovação obrigatória de Comitês de Ética em Pesquisa (CEP/CONEP) e da ANVISA, quando aplicável.

Antes do início, cada estudo passa por avaliação científica e ética, incluindo análise de riscos e benefícios. Durante todo o estudo, os participantes são acompanhados por equipe médica especializada, com monitoramento contínuo e registro de eventos adversos.

Não. A participação em pesquisa clínica não envolve custos para o voluntário.

Quando previsto no protocolo, pode haver reembolso de despesas relacionadas à participação, como transporte e alimentação, conforme aprovação ética do estudo.

Sim. A participação é voluntária e o participante pode se retirar do estudo a qualquer momento, sem necessidade de justificativa e sem prejuízo ao seu acompanhamento médico.

Sim. Os dados dos participantes são tratados com confidencialidade e seguem normas de proteção de dados e sigilo médico, sendo utilizados apenas para fins científicos.