O(a) Assistente de Pesquisa Clínica atuará no suporte operacional e regulatório aos estudos clínicos, contribuindo para a organização, condução e acompanhamento das atividades de pesquisa, em conformidade com protocolos, Boas Práticas Clínicas (GCP) e requisitos regulatórios. Principais responsabilidades: Organizar e manter atualizado o Arquivo Regulatório do Estudo (ISF). Controlar versões de documentos regulatórios, como protocolo, […]