O(a) Coordenador(a) de Pesquisa Clínica será responsável por coordenar a condução dos estudos clínicos no centro, assegurando o cumprimento dos protocolos de pesquisa, das Boas Práticas Clínicas (GCP) e das legislações aplicáveis.

Principais responsabilidades:

• Coordenar e acompanhar a execução dos estudos clínicos no centro de pesquisa.
• Apoiar o Investigador Principal e a equipe investigadora em todas as etapas do estudo.
• Realizar triagem, recrutamento, visitas, acompanhamento e seguimento dos participantes.
• Conduzir o processo de Consentimento Livre e Esclarecido, garantindo clareza das informações e alinhamento com os requisitos éticos.
• Preencher e manter atualizados os CRFs (eletrônicos ou em papel).
• Organizar e manter a documentação regulatória do estudo (ISF, regulatory binder).
• Atuar como ponto focal entre o centro de pesquisa, patrocinadores e CROs.
• Acompanhar visitas de monitoria, auditorias e inspeções regulatórias.
• Gerenciar amostras biológicas e insumos do estudo conforme protocolo.
• Reportar eventos adversos e apoiar a elaboração de relatórios de segurança.
• Treinar e orientar a equipe envolvida nos procedimentos do estudo.
• Apoiar atividades administrativas e operacionais relacionadas à pesquisa clínica.

Interessados(as) devem se candidatar por meio do formulário disponível em nosso site.
A Science Valley valoriza a ética, a qualidade científica e o desenvolvimento profissional, oferecendo um ambiente colaborativo e alinhado às boas práticas da pesquisa clínica.